2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-17 02:45
डीएनए प्रतिकृति का परिणाम है दो डीएनए अणु जिसमें न्यूक्लियोटाइड की एक नई और एक पुरानी श्रृंखला होती है। यही कारण है कि डीएनए प्रतिकृति को अर्ध-रूढ़िवादी के रूप में वर्णित किया गया है, श्रृंखला का आधा मूल डीएनए अणु का हिस्सा है, आधा बिल्कुल नया है।
क्या होता है जब डीएनए दोहराता है?
डीएनए प्रतिकृति वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु को दो समान डीएनए अणुओं का उत्पादन करने के लिए कॉपी किया जाता है। … एक बार कोशिका में डीएनए की प्रतिकृति बनने के बाद, कोशिका दो कोशिकाओं में विभाजित हो सकती है, जिनमें से प्रत्येक में मूल डीएनए की एक समान प्रतिलिपि होती है।
जब डीएनए दोहराता है तो वह कहाँ विभाजित होता है?
डीएनए प्रतिकृति प्रोटीन
हेलिक्स को अस्थिर करने वाले एंजाइम के रूप में भी जाना जाता है। हेलिकेस डीएनए के दो स्ट्रैंड को अलग करता है टोपोइज़ोमेरेज़ के पीछे प्रतिकृति फोर्क पर।
डीएनए प्रतिकृति में 5 चरण क्या हैं?
डीएनए प्रतिकृति के 5 चरण क्रम में क्या हैं?
- चरण 1: प्रतिकृति कांटा गठन। इससे पहले कि डीएनए को दोहराया जा सके, दोहरे फंसे हुए अणु को दो एकल किस्में में "अनज़िप" किया जाना चाहिए।
- चरण 2: प्राइमर बाइंडिंग। अग्रणी स्ट्रैंड दोहराने में सबसे सरल है।
- चरण 3: बढ़ाव।
- चरण 4: समाप्ति।
डीएनए प्रतिकृति का पहला चरण क्या है?
डीएनए प्रतिकृति की शुरुआत दो चरणों में होती है। सबसे पहले, एक तथाकथित सर्जक प्रोटीन डीएनए के एक छोटे से हिस्से को खोल देता हैडबल हेलिक्स. फिर, एक प्रोटीन जिसे हेलीकेस के रूप में जाना जाता है, डीएनए स्ट्रैंड पर बेस के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड को जोड़ता और तोड़ता है, जिससे दो स्ट्रैंड अलग हो जाते हैं।
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डीएनए प्रतिकृति में 6 चरण क्या हैं?
डीएनए प्रतिकृति की पूरी प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
- दीक्षा बिंदु की मान्यता। …
- डीएनए को खोलना – …
- टेम्पलेट डीएनए – …
- आरएनए प्राइमर – …
- श्रृंखला बढ़ाव – …
- प्रतिकृति कांटे – …
- प्रूफ रीडिंग – …
- आरएनए प्राइमर को हटाना और डीएनए स्ट्रैंड का पूरा होना-
क्या डीएनए बीच में बंट जाता है?
डीएनए संरचना
प्रत्येक स्ट्रैंड के आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड डबल-स्ट्रैंडेड संरचना बनाते हैं। प्रतिकृति मशीनरी को प्रत्येक स्ट्रैंड तक पहुंचने और इसे कॉपी करने की अनुमति देने के लिए सेल को दो स्ट्रैंड को विभाजित करना चाहिए।
डीएनए प्राइमर का उद्देश्य क्या है?
प्राइमर इसलिए प्राइम का कार्य करता है और डीएनए संश्लेषण की नींव रखता है। डीएनए प्रतिकृति पूर्ण होने से पहले प्राइमरों को हटा दिया जाता है, और अनुक्रम में अंतराल को डीएनए पोलीमरेज़ द्वारा डीएनए से भर दिया जाता है।
डीएनए डबल हेलिक्स को खोलने के लिए कौन सा एंजाइम जिम्मेदार है?
हेलीकेस। डीएनए प्रतिकृति में शामिल प्रमुख एंजाइम, डीएनए अणु के विपरीत किस्में पर आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड को तोड़कर डबल हेलिक्स संरचना को 'अनज़िप' करने के लिए जिम्मेदार है।
शरीर में डीएनए की नकल कैसे होती है?
इसके प्रभारी एंजाइम को हेलिकेज़ कहा जाता है (क्योंकि यह खोल देता हैहेलिक्स)। जिस बिंदु पर डबल हेलिक्स खोला जाता है और डीएनए की प्रतिलिपि बनाई जाती है उसे प्रतिकृति कांटा कहा जाता है। एक बार स्ट्रैंड्स अलग हो जाने पर, डीएनए पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम बेस-पेयरिंग नियम का उपयोग करके प्रत्येक स्ट्रैंड की प्रतिलिपि बनाता है।
डीएनए ट्रांसक्रिप्शन कहां होता है?
यूकैरियोट्स में, प्रतिलेखन और अनुवाद विभिन्न सेलुलर डिब्बों में होता है: प्रतिलेखन झिल्ली से बंधे नाभिक में होता है, जबकि अनुवाद कोशिका द्रव्य में नाभिक के बाहर होता है। प्रोकैरियोट्स में, दो प्रक्रियाओं को आपस में जोड़ा जाता है (चित्र 28.15)।
डीएनए प्रतिकृति 5 से 3 दिशाओं में क्यों होती है?
डीएनए को हमेशा 5'-से-3' दिशा में संश्लेषित किया जाता है, अर्थात न्यूक्लियोटाइड केवल बढ़ते हुए स्ट्रैंड के 3' छोर पर जोड़े जाते हैं। … (बी) डीएनए प्रतिकृति के दौरान, नए स्ट्रैंड पर अंतिम न्यूक्लियोटाइड का 3'-ओएच समूह आने वाले डीएनटीपी के 5'-फॉस्फेट समूह पर हमला करता है। दो फॉस्फेट को हटा दिया जाता है।
डीएनए स्ट्रैंड को पहले क्यों खोलना चाहिए?
आनुवंशिक कोड को ट्रांसक्राइब करने के लिए, डबल हेलिक्स बनाने वाले दो न्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड्स को खोलना चाहिए और सप्लीमेंट्री बेस पेयर को अनज़िप किया जाना चाहिए, आरएनए को एक्सेस करने के लिए एक स्पेस खोलना बेस जोड़। … बल के कारण हाइड्रोजन बांड के टूटने से डबल हेलिक्स में जमा मरोड़ वाले तनाव से राहत मिलती है।
डीएनए के खुलने से किस तरह के बंधन टूटते हैं?
व्याख्या: हेलीकेस एंजाइम होते हैं जो डीएनए प्रतिकृति की शुरुआत में दोहरे फंसे डीएनए अणु को खोलने में शामिल होते हैं। वे ऐसा डीएनए अनुक्रमों को बांधकर करते हैं जिन्हें कहा जाता हैडीएनए अणु पर उत्पन्न होते हैं तो वे पूरक आधार जोड़े के बीच हाइड्रोजन बंधन को तोड़ते हैं जिससे डीएनए अणु के दो स्ट्रैंड अनज़िप हो जाते हैं।
पीसीआर के लिए दो प्राइमरों की आवश्यकता क्यों है?
प्रत्येक पीसीआर प्रतिक्रिया में दो प्राइमरों का उपयोग किया जाता है, और उन्हें डिज़ाइन किया जाता है ताकि वे लक्ष्य क्षेत्र (क्षेत्र जिसे कॉपी किया जाना चाहिए)से फ़्लैंक करें। अर्थात्, उन्हें ऐसे क्रम दिए गए हैं जो उन्हें प्रतिरूपित किए जाने वाले क्षेत्र के किनारों पर, टेम्पलेट डीएनए के विपरीत स्ट्रैंड से बाँध देंगे।
पीसीआर का उपयोग किस लिए किया जाता है?
पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) एक प्रयोगशाला तकनीक है डीएनए अनुक्रमों को बढ़ाने के लिए प्रयोग किया जाता है। इस विधि में प्रवर्धित किए जाने वाले जीनोम के भाग का चयन करने के लिए प्राइमर नामक लघु डीएनए अनुक्रमों का उपयोग करना शामिल है।
आपका पूरा डीएनए कोड कहां मिल सकता है?
अधिकांश डीएनए कोशिका केंद्रक (जहां इसे परमाणु डीएनए कहा जाता है) में स्थित होता है, लेकिन डीएनए की थोड़ी मात्रा माइटोकॉन्ड्रिया में भी पाई जा सकती है (जहां इसे कहा जाता है) माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए या एमटीडीएनए)।
प्रतिलेखन में डीएनए क्या खोल देता है?
भौतिक प्रयोगों ने पुष्टि की है कि डीएनए के लिए बाध्य होने पर आरएनए पोलीमरेज़ इन दो क्षेत्रों के साथ संपर्क बनाता है। एंजाइम फिर डीएनए को खोल देता है और आरएनए अणु का संश्लेषण शुरू करता है।
डीएनए और आरएनए में क्या अंतर है?
इस प्रकार, डीएनए और आरएनए के बीच मुख्य अंतर यह है कि डीएनए डबल स्ट्रैंडेड है और आरएनए सिंगल स्ट्रैंडेड है। … डीएनए आनुवंशिक सूचना संचरण के लिए जिम्मेदार है, जबकि आरएनए आनुवंशिक कोड प्रसारित करता है जो प्रोटीन निर्माण के लिए आवश्यक हैं।
क्याडीएनए प्रतिकृति के 4 चरण हैं?
- चरण 1: प्रतिकृति कांटा गठन। इससे पहले कि डीएनए को दोहराया जा सके, दोहरे फंसे हुए अणु को दो एकल किस्में में "अनज़िप" किया जाना चाहिए। …
- चरण 2: प्राइमर बाइंडिंग। अग्रणी स्ट्रैंड दोहराने के लिए सबसे सरल है। …
- चरण 3: बढ़ाव। …
- चरण 4: समाप्ति।
डीएनए प्रतिकृति उदाहरण क्या है?
जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो यह महत्वपूर्ण है कि प्रत्येक बेटी कोशिका को डीएनए की एक समान प्रति प्राप्त हो। यह डीएनए प्रतिकृति की प्रक्रिया द्वारा पूरा किया जाता है। … उदाहरण के लिए, AGTCATGA के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के साथ डीएनए के एक स्ट्रैंड में TCAGTACT अनुक्रम के साथ एक पूरक स्ट्रैंड होगा (चित्र 9.2.
डीएनए प्रतिकृति को क्या कहते हैं?
डीएनए प्रतिकृति को सेमीकंसर्वेटिव कहा जाता है क्योंकि एक मौजूदा डीएनए स्ट्रैंड का उपयोग एक नया स्ट्रैंड बनाने के लिए किया जाता है।
डीएनए खुद को बिल्कुल कॉपी क्यों कर सकता है?
डीएनए प्रतिकृति कैसे डीएनए खुद की प्रतियां बनाता है। एक कोशिका विभाजित होने से पहले, उसके डीएनए को दोहराया जाता है (डुप्लिकेट।) क्योंकि डीएनए अणु के दो स्ट्रैंड में पूरक आधार जोड़े होते हैं, प्रत्येक स्ट्रैंड का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम स्वचालित रूप से अपने साथी को उत्पन्न करने के लिए आवश्यक जानकारी की आपूर्ति करता है.
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