2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
अधिकांश भाग के लिए, वायरल जीन ट्यूमर शमन जीन को निष्क्रिय करके (p53, Rb, और अन्य) द्वारा अमरता प्राप्त करते हैं जो कोशिकाओं में एक प्रतिकृति सेनेसेंट अवस्था को प्रेरित कर सकते हैं। हाल के अध्ययनों से यह भी पता चला है कि SV40 T एंटीजन संक्रमित कोशिकाओं में टेलोमेरेस गतिविधि को प्रेरित कर सकता है।
SV40 सेलुलर परिवर्तन को कैसे बढ़ावा देता है?
प्रत्येक मामले में, SV40-ट्रांसफ़ॉर्मिंग फ़ंक्शन सेलुलर प्रोटीन को बांधने के लिए टी एंटीजन में से एक की क्षमता से संबंधित है। इस प्रकार, हीट शॉक चैपरोन, hsc70, ट्यूमर सप्रेसर्स के रेटिनोब्लास्टोमा परिवार (आरबी-परिवार), और ट्यूमर सप्रेसर p53 के लिए बड़े टी एंटीजन बाइंडिंग, परिवर्तन में योगदान करते हैं।
कोशिकाओं का अमर होना क्या है?
एक अमर कोशिका रेखा एक बहुकोशिकीय जीव से कोशिकाओं की आबादी है जो सामान्य रूप से अनिश्चित काल तक नहीं बढ़ती है लेकिन, उत्परिवर्तन के कारण, सामान्य कोशिकीय जीर्णता से बच गई है और इसके बजाय गुजर सकती है विभाजन।
एसवी40 प्लास्मिड क्या है?
PSF-SV40 - SV40 प्रमोटर प्लास्मिड में स्तनधारी कोशिकाओं में अभिव्यक्ति के लिए सिमियन वायरस 40 प्रमोटर अपस्ट्रीम मल्टीपल क्लोनिंग साइट (MCS) शामिल है। ट्रांसक्रिप्शन समाप्ति की मध्यस्थता MCS के डाउनस्ट्रीम SV40 पॉली-एडेनाइलेशन संकेतों द्वारा की जाती है।
एसवी40 प्रमोटर क्या है?
सिमियन वायरस 40 (एसवी40) के शुरुआती प्रमोटर को डीएनए के अध्ययन के लिए एक मॉडल यूकेरियोटिक प्रमोटर के रूप में इस्तेमाल किया गया है।अनुक्रम तत्व और सेलुलर कारक जो ट्रांसक्रिप्शनल नियंत्रण और दीक्षा में शामिल हैं। … इनमें से कुछ तत्व सेलुलर जीन में मौजूद हैं, और उनकी क्रिया में ऊतक-विशिष्टता प्रदर्शित कर सकते हैं।
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