2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
डाउन सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो असामान्य कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि में होता है। यह अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री डाउन सिंड्रोम के विकासात्मक परिवर्तनों और शारीरिक विशेषताओं का कारण बनती है।
क्या परिवार में डाउन सिंड्रोम चल सकता है?
क्या डाउन सिंड्रोम परिवारों में चलता है? डाउन सिंड्रोम के सभी 3 प्रकार अनुवांशिक स्थितियां हैं (जीन से संबंधित), लेकिन डाउन सिंड्रोम के सभी मामलों में से केवल 1% में वंशानुगत घटक होता है (जीन के माध्यम से माता-पिता से बच्चे तक जाता है). ट्राइसॉमी 21 (नॉनडिसजंक्शन) और मोज़ेकवाद में आनुवंशिकता एक कारक नहीं है।
डाउन सिंड्रोम आनुवंशिक है या यादृच्छिक?
डाउन सिंड्रोम के अधिकांश मामले विरासत में नहीं मिले हैं। जब स्थिति ट्राइसॉमी 21 के कारण होती है, तो माता-पिता में प्रजनन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान गुणसूत्र असामान्यता एक यादृच्छिक घटना के रूप में होती है। असामान्यता आमतौर पर अंडे की कोशिकाओं में होती है, लेकिन यह कभी-कभी शुक्राणु कोशिकाओं में होती है।
डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के लिए आपको क्या खतरा है?
डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने के जोखिम को बढ़ाने वाला एक कारक मां की उम्र है। गर्भवती होने पर 35 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिलाओं में कम उम्र में गर्भवती होने वाली महिलाओं की तुलना में डाउन सिंड्रोम से प्रभावित होने की संभावना अधिक होती है।
क्या डाउन सिंड्रोम को रोका जा सकता है?
डाउन सिंड्रोम को रोकने का कोई तरीका नहीं है। यदि आपको डाउन के साथ बच्चा होने का उच्च जोखिम हैसिंड्रोम या आपके पास पहले से ही डाउन सिंड्रोम वाला एक बच्चा है, तो आप गर्भवती होने से पहले एक आनुवंशिक परामर्शदाता से परामर्श करना चाह सकती हैं।
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