एएसडी में परिवारों में चलने की प्रवृत्ति होती है, लेकिन वंशानुक्रम पैटर्न आमतौर पर अज्ञात होता है। एएसडी से जुड़े जीन परिवर्तन वाले लोग आमतौर पर स्थिति के बजाय, स्थिति विकसित करने का एक बढ़ा जोखिम प्राप्त करते हैं।
ऑटिज्म आनुवंशिक है या वंशानुगत?
अध्ययन में पाया गया इनहेरिटेड जीन से 80% जोखिम। 5 देशों में ऑटिज्म को देखते हुए एक नए अध्ययन में पाया गया कि ऑटिज्म के जोखिम का 80 प्रतिशत पर्यावरणीय कारकों और यादृच्छिक उत्परिवर्तन के बजाय विरासत में मिले जीन से पता लगाया जा सकता है।
आत्मकेंद्रित के लिए उच्च जोखिम में कौन है?
बड़े माता-पिता से पैदा हुए बच्चे ऑटिज्म होने का खतरा अधिक होता है। माता-पिता जिनके पास एएसडी वाला बच्चा है, उनके दूसरे बच्चे के होने की संभावना 2 से 18 प्रतिशत है जो भी प्रभावित होती है। अध्ययनों से पता चला है कि एक जैसे जुड़वा बच्चों में, यदि एक बच्चे को ऑटिज्म है, तो दूसरा लगभग 36 से 95 प्रतिशत समय तक प्रभावित होगा।
आपको ऑटिज़्म किस माता-पिता से मिलता है?
शोधकर्ताओं ने यह मान लिया है कि माताओं के ऑटिज्म को बढ़ावा देने वाले जीन वेरिएंट पर जाने की संभावना अधिक होती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि महिलाओं में ऑटिज़्म की दर पुरुषों की तुलना में बहुत कम है, और ऐसा माना जाता है कि महिलाएं ऑटिज़्म के किसी भी लक्षण के बिना समान अनुवांशिक जोखिम कारक ले सकती हैं।
परिवार में नहीं चलने पर ऑटिज़्म कहाँ से आता है?
तो अगर परिवार में कोई आनुवंशिक इतिहास नहीं है, तो बच्चे का ऑटिज़्म कहाँ से आता है? पिछले कुछ वर्षों में एक महत्वपूर्ण तथ्य सामने आया है: कई आत्मकेंद्रित पैदा करने वालेआनुवंशिक उत्परिवर्तन "सहज" हैं। वे प्रभावित बच्चे में होते हैं, लेकिन न तो माता-पिता में।
