2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
प्राथमिक प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (आईटीपी) एक अधिग्रहित ऑटोइम्यून विकार है जो बच्चों और वयस्कों दोनों को प्रभावित करता है , जिसकी विशेषता प्लेटलेट काउंट 100 × 10 से कम है9 /एल [1, 2]। नैदानिक अभिव्यक्तियों में पेटीचिया, पुरपुरा, चोट लगना और अत्यधिक रक्तस्राव शामिल हैं।
प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का क्या कारण है?
इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया आमतौर पर तब होता है जब आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से प्लेटलेट्स पर हमला करती है और नष्ट कर देती है, जो कोशिका के टुकड़े होते हैं जो रक्त के थक्के में मदद करते हैं। वयस्कों में, यह एचआईवी, हेपेटाइटिस या एच. पाइलोरी के संक्रमण से शुरू हो सकता है - बैक्टीरिया का प्रकार जो पेट के अल्सर का कारण बनता है।
ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का क्या कारण है?
यह रोग अपने स्वयं के प्लेटलेट्स के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण होता है। इसे ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा भी कहा जाता है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का अर्थ है रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में कमी। पुरपुरा त्वचा के बैंगनी रंग के मलिनकिरण को संदर्भित करता है, जैसे कि चोट के निशान के साथ।
प्राथमिक और द्वितीयक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया में क्या अंतर है?
माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया प्राथमिक या अज्ञातहेतुक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (आईटीपी) के समान है जिसमें यह प्लेटलेट उत्पादन में कमी या प्लेटलेट के विनाश में वृद्धि की विशेषता है जिसके परिणामस्वरूप प्लेटलेट का स्तर <60,000/माइक्रोएल होता है।
ITP का सबसे अच्छा इलाज क्या है?
दो कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स जिन्हें आईटीपी के लिए निर्धारित किया जा सकता है, वे हैं उच्च-खुराक डेक्सामेथासोन और ओरल प्रेडनिसोन (रेयोस)। के अनुसारअमेरिकन सोसाइटी ऑफ हेमेटोलॉजी (एएसएच) के 2019 दिशानिर्देश, आईटीपी के साथ नए निदान वाले वयस्कों को 6 सप्ताह से अधिक समय तक प्रेडनिसोन के साथ इलाज नहीं किया जाना चाहिए।
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