2024 लेखक: Elizabeth Oswald | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-13 00:07
ड्रोसोफिला में Y गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति जीव के लिंग को प्रभावित नहीं करती है लेकिन मानव में Y गुणसूत्र पुरुष लिंग तय करते हैं। नोट: यही कारण है कि XXY स्थिति ड्रोसोफिला में स्त्रीत्व की ओर ले जाती है लेकिन मनुष्यों में वही स्थिति पुरुष में क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम की ओर ले जाती है।
XXY हो तो क्या होगा?
XXY सिंड्रोम वाले बच्चों को अकादमिक, सामाजिक और भावनात्मक समर्थन की आवश्यकता हो सकती है। किशोर सामान्य समय पर यौवन में प्रवेश कर सकते हैं, लेकिन फिर चेहरे और शरीर के बाल कम हो गए हैं, मांसपेशियों का विकास कम हो गया है, छोटे अंडकोष और स्तनों की सूजन (गाइनेकोमास्टिया) हो गई है। इस उम्र में अवसाद और चिंता हो सकती है।
क्या XXY कैरियोटाइप ड्रोसोफिला में नर पैदा करता है?
ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण
एक्स गुणसूत्र पर एन्कोडेड महिला-निर्धारण कारकों और ऑटोसोम पर एन्कोड किए गए पुरुष-निर्धारण कारकों के बीच संतुलन यह निर्धारित करता है कि प्रतिलेखन का कौन सा लिंग-विशिष्ट पैटर्न शुरू किया जाएगा। इस प्रकार, XX, XXY, और XXYY मक्खियाँ मादा हैं, जबकि XY और XO मक्खियाँ नर हैं।
XXY जीनोटाइप क्या है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (कभी-कभी क्लाइनफेल्टर, केएस या एक्सएक्सवाई भी कहा जाता है) जहां लड़के और पुरुष एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के साथ पैदा होते हैं। क्रोमोसोम शरीर में हर कोशिका में पाए जाने वाले जीन के पैकेज होते हैं। 2 प्रकार के गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें लिंग गुणसूत्र कहा जाता है, जो एक बच्चे के आनुवंशिक लिंग का निर्धारण करते हैं।
XXY असामान्यता क्या भुगतती है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम(केएस), जिसे 47, एक्सएक्सवाई के रूप में भी जाना जाता है, एक सिंड्रोम है जहां एक पुरुष के पास एक्स क्रोमोसोम की एक अतिरिक्त प्रति है। प्राथमिक विशेषताएं बांझपन और छोटे, खराब काम करने वाले अंडकोष हैं। अक्सर, लक्षण सूक्ष्म होते हैं और विषयों को पता ही नहीं चलता कि वे प्रभावित हैं।
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